След проверка, упълномощена от комисар Робърт М. Калиф, Фондация Рейгън-Удал установи, че са необходими повече усилия, за да се отърват от милионите нелегални vaping продукти в магазина. Независимият преглед показа, че регулаторите на FDA са били претоварени и уморени от голямото натоварване, произтичащо от справянето с проблеми, свързани с електронните цигари. Следователно има нужда от големи усилия от страна на FDA за премахване на незаконните продукти за вейпинг от пазара.
Докладът за прегледа също така разкри, че Центърът за тютюневи изделия на FDA е изостанал в определянето на ясни приоритети за сектора. Това отчасти се дължи на многото дела, заведени срещу агенцията както от тютюневи компании, така и от групи за защита на общественото здраве. В резултат на това агенцията не е била ефективна при изпълнението на мандата си, както е посочено в закона от 2009 г., с който е създадена.
Това доведе до наводняването на пазара на електронни цигари от милиони незаконни електронни цигари. Много от тези продукти се продават от компании, чието разрешение е било отхвърлено, и такива, които не са си направили труда да подадат официални заявления за разрешение до FDA. Въпреки че докладът обвинява наличието на милиони от тези незаконни продукти на американския пазар за недостатъците в правоприлагането от страна на FDA, той признава, че агенцията няма правомощия да премахва тези продукти. Премахването на незаконни продукти е работа на Министерството на правосъдието.
Групата за преглед на фондация Reagan-Udall беше ръководена от Лорън Силвис, която беше началник на персонала на Скот Готлиб, когато той беше комисар на FDA. Групата настоява администрацията на Байдън да разгледа възможността за създаване на междуведомствена работна група, която да се справи с проблема с незаконните продукти за вейпинг на пазара и да координира прилагането на съществуващите закони за тютюна.
Докладите също така искат FDA да изложи пътна карта, която ще ръководи изпълнението на нейния основен мандат. Това включва разрешаване на продукти за вейпинг и определяне на стандарти за нововъзникващи продукти.
Робърт М. Калиф, комисар на FDA, казва, че агенцията ще прегледа доклада и ще разработи необходимите стъпки за справяне с повдигнатите проблеми занапред. Според него агенцията ще предостави повече информация за това до февруари 2023 г. Комисарят казва, че FDA е постигнала голям напредък от началото на прегледа, но той вярва, че трябва да се свърши още работа и докладът ще помогне за въвеждането въведе мерки, за да направи агенцията още по-ефективна в нейния мандат.
Докладът беше оценен както от поддръжниците, така и от критиците на FDA за справянето с предизвикателствата, свързани с вейпинга в страната. Много групи против тютюнопушенето повишиха подкрепата си за подобрените мерки за прилагане и съответствие, които докладът изисква. Групите за вейпинг, от друга страна, похвалиха призивите за правителствена агенция, която да се справи с възникващите предизвикателства, свързани с продуктите за вейпинг. Те смятат, че FDA е бавна в одобряването на продуктите и прилагането на законите. С вече наличните доклади за преглед мнозина очакват FDA да приложи препоръките си и по този начин да стане по-ефективна при справянето с проблемите, свързани с изпаряването.
